黄柏检测

黄柏检测报告如何办理？需要检测哪些项目？我们会严格按照标准进行检测和评估，我们还可以根据您的需求，提供个性化的检测方案和报告。

黄柏常见的检测项目及对应标准列举

性状鉴别

标准：《中国药典》2023 年版一部规定，黄柏呈板片状或浅槽状，长宽不一，厚 1-6mm。外表面黄褐色或黄棕色，平坦或具纵沟纹，有的可见皮孔痕及残存的灰褐色粗皮;内表面暗黄色或淡棕色，具细密的纵棱纹。体轻，质硬，断面纤维性，呈裂片状分层，深黄色。气微，味极苦，嚼之有黏性.

检测方法：取适量黄柏样品，在自然光下目测色泽、观察形状，嗅闻气味，并通过触摸等方式感受质地.

显微鉴别

标准：黄柏粉末鲜黄色。纤维鲜黄色，直径 16-38μm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维;含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径 35-128μm，有的呈分枝状，枝端锐尖，壁厚，层纹明显;有的可见大型纤维状的石细胞，长可达 900μm。草酸钙方晶众多.

检测方法：取黄柏粉末制片，置显微镜下观察其细胞形态、组织结构及内含物等特征.

薄层色谱鉴别

标准：取本品粉末 0.2g，加 1%醋酸甲醇溶液 40ml，于 60℃超声处理 20 分钟，滤过，滤液浓缩至 2ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材 0.1g，加 1%醋酸甲醇 20ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸黄柏碱对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各 3-5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以三氯甲烷 - 甲醇 - 水(30：15：4)的下层溶液为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点.

检测方法：按照上述标准中的方法进行供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液的制备，然后使用薄层色谱仪进行展开、显色等操作，观察色谱图中斑点的位置和颜色是否一致.

水分检测

标准：不得过 12.0%，依据《中国药典》2023 年版一部通则 0832 第二法.

检测方法：可使用烘箱干燥法等方法进行测定，如取一定量的黄柏样品，置于已恒重的称量瓶中，在规定的温度和时间下干燥至恒重，根据干燥前后的重量差计算水分含量.

总灰分检测

标准：不得过 8.0%，依据《中国药典》2023 年版一部通则 2302.

检测方法：取适量黄柏样品，粉碎后使其能通过二号筛，称取一定量的粉末，置于坩埚中，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化后，逐渐升高温度至 600℃，使完全灰化并至恒重，根据残渣重量计算总灰分含量.

二氧化硫残留量检测

标准：不得过 150mg/kg，依据《中国药典》2023 年版一部通则 2331.

检测方法：可采用蒸馏法等方法进行测定，将黄柏样品与一定的试剂混合后进行蒸馏，使二氧化硫逸出并被吸收液吸收，然后通过滴定等方法测定吸收液中二氧化硫的含量.

醇溶性浸出物检测

标准：照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于 14.0%，依据《中国药典》2023 年版一部通则 2201.

检测方法：取一定量的黄柏样品，用稀乙醇作为溶剂，在常温下浸泡一定时间后，过滤，将滤液蒸干，称取残渣重量，计算浸出物的含量.

小檗碱含量 ：

标准：照高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 - 0.1%磷酸溶液(50：50)(每 100ml 加十二烷基磺酸钠 0.1g)为流动相;检测波长为 265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于 4000。本品按干燥品计算，含小檗碱以盐酸小檗碱(C₂₀H₁₇NO₄・HCl)计，不得少于 3.0%。

检测方法：按照上述色谱条件，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，测定峰面积，根据外标法计算小檗碱的含量。

黄柏碱含量 ：

标准：照高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 - 0.1%磷酸溶液(每 100ml 加十二烷基磺酸钠 0.2g)(36：64)为流动相;检测波长为 284nm。理论板数按盐酸黄柏碱峰计算应不低于 6000。本品按干燥品计算，含黄柏碱以盐酸黄柏碱(C₂₀H₂₃NO₄・HCl)计，不得少于 0.34%。

检测方法： 按照上述色谱条件，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，测定峰面积，根据外标法计算黄柏碱的含量 。

检测报告作用

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具具有法律效应的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求；

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据；

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；